ПП Создание, производство и контроль качества лекарственных средств и функциональных материалов медицинского назначения, 256 ч. ОНЛАЙН

Профессиональные компетенции и соответствие требованиям работодателя фармацевтической индустрии!

Программа профессиональной переподготовки разработана с учетом требований профессионального стандарта "Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств", (Приказ Минтруда России от 22.05.2017 N 430н) и реализуется полдность в онлайн-формате (индивидуальная траектория, свободный график).

Если Вы уже работаете на предприятии фарминдустрии, но не имеете базового образования, соответствующего требованиям профстандарта, то эта программа для Вас!

Дополнительная профессиональная программа переподготовки «Создание, производство и контроль качества лекарственных средств и функциональных материалов медицинского назначения» направлена на формирование компетенций в соответствии с трудовыми функциями специалиста по промышленной фармации в области производства лекарственных средств.

Вид профессиональной деятельности специалиста: организация, ведение технологических процессов и управление технологическими процессами при промышленном производстве лекарственных средств (синтетических, биологических, иммунобиологических, биотехнологических, генотерапевтических, радиофармацевтических, гомеопатических, природного происхождения и медицинских газов)

В результате обучения выпускник будет способен выполнять работы по внедрению технологических процессов при промышленном производстве лекарственных средств, а именно:

- выполнять технологические операции при производстве лекарственных средств, операции контроля процесса производства и контроля качества;
- составлять необходимую документацию по производственным процессам и технологическим процедурам;
- применять принципы и правила обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, правила надлежащей производственной практики, нормативных правовых актов и стандартов в области производства лекарственных средств, правила эксплуатации технологического оборудования и вспомогательных систем, используемых в выполняемом технологическом процессе, и др.

В процессе обучения используются виртуальные тренажеры и симуляторы.

Программа будет полезна также преподавателям и студентам вузов и колледжей по направлению производства и контроля качества фармацевтических препаратов. Студенты выпускных курсов, осваивая данную программу, имеют возможность получить дополнительную квалификацию (диплом), что открывает дополнительные шансы трудоустройства на предприятия фармацевтической индустрии.

УЧЕБНЫЙ ПЛАН

1. Фундаментальные основы производства лекарственных средств 62 ч.

- Фундаментальные основы производства лекарственных средств

- Физико-химические и технологические свойства, основы технологий производства лекарственных средств

- Биологические основы создания и производства лекарственных средств

2. Базовые основы современных технологий производства лекарственных средств 62 ч.

- Основы фармацевтической химии

- Теоретические основы биотехнологии

3. Особые требования к производству лекарственных средств 122 ч.

- Надлежащие производственные практики (GMP)

- Основы организации производства ЛС

Индивидуальное консультирование 2 ч.

Итоговая аттестация - междисциплинарный экзамен 8 ч.

Авторы и преподаватели

Орлов Владимир Юрьевич, Доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой биологической и органической химии факультета биологии и экологии ЯрГУ им. П.Г. Демидова.

Грачев Александр Владимирович, Кандидат химических наук, начальник филиала УЦИ на факультете биологии и экологии ЯрГУ им. П.Г. Демидова.

Лебедев Антон Сергеевич, Кандидат химических наук, доцент кафедры биологической и органической химии факультета биологии и экологии ЯрГУ им. П.Г. Демидова.

Орлова Татьяна Николаевна, Кандидат химических наук, доцент, сотрудник института фундаментальной и прикладной химии ЯрГУ им. П.Г. Демидова.

Требования к слушателям: высшее или среднее профессиональное образование.
Объем программы: 256 ак. часов

Лица, успешно завершившие обучение и сдавшие итоговый междисциплинарный экзамен, получают диплом о профессиональной переподготовке на право ведения профессиональной деятельности в сфере промышленной фармации в области производства лекарственных средств.